注射用水，也被稱(chēng)為“純化水”，是一種經(jīng)過(guò)特別處理，達(dá)到醫(yī)藥用途水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的水。它廣泛用于藥品的生產(chǎn)、溶解或配制過(guò)程中。對(duì)于注射用水的儲(chǔ)存，通常需要使用特制的儲(chǔ)罐來(lái)保證其水質(zhì)不受污染，確保安全性和衛(wèi)生性。
注射用水(純化水)儲(chǔ)罐是用于儲(chǔ)存符合藥典要求的純化水或注射用水的容器，廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域。儲(chǔ)罐的主要作用是存儲(chǔ)經(jīng)過(guò)純化處理后的水，確保其質(zhì)量符合使用標(biāo)準(zhǔn)，且在需要時(shí)能夠提供穩(wěn)定、足夠的水源。
注射用水(純化水)儲(chǔ)罐主要用于制藥用水系統(tǒng)中注射用水的儲(chǔ)存、保溫。符合GMP對(duì)注射用水儲(chǔ)罐要求。
注射用水(純化水)儲(chǔ)罐：
1.316L不銹鋼制作，內(nèi)壁拋光并鈍化處理；
2.貯水罐通氣口應(yīng)安裝不脫落的疏水性除菌濾器，并可以加熱消毒；
3.能經(jīng)受121℃高溫的消毒；
4.排水閥采用不銹鋼隔膜閥；
5.注射用水80℃以上保溫或65℃保溫循環(huán)或4℃以下存放。
嚴(yán)格遵循《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GMP總則(1998年修訂版)第三十一、三十二條要求，并按《鋼制壓力容器》(GB150-1998)、《鋼制焊接常壓容器》(JB/T44735-1997)要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、制造及驗(yàn)收。
注射用水(純化水)儲(chǔ)罐：
1.采用進(jìn)口不銹鋼鋼板制造，材質(zhì)SUS316L或SUS304，
2.容器保溫材料采用耐高溫、抗老化聚氨酯發(fā)泡或采用珍珠棉。
3.內(nèi)表面鏡面拋光并鈍化處理Ra≤0.28μm，外表面拋亞光、鏡面。
4.管口：液位計(jì)口(數(shù)顯液位計(jì)或玻璃管液位計(jì))、空氣呼吸口(0.22μm疏水性除菌濾器)、溫度計(jì)口(數(shù)顯溫度計(jì)或表盤(pán)溫度計(jì))、CIP清洗口(仿進(jìn)口清洗球)、SIP滅菌口、進(jìn)出液口及快開(kāi)人孔等。接口采用快裝卡盤(pán)式。
5.加熱形式：盤(pán)管蒸汽加熱， 夾套電加熱(自動(dòng)恒溫控制)等。
6.容積有50L-30000L等規(guī)格，也可根據(jù)客戶(hù)實(shí)際需要進(jìn)行設(shè)計(jì)、制造。
7.隨機(jī)附送所有驗(yàn)證資料(含材質(zhì)報(bào)告、外購(gòu)件合格證、驗(yàn)證表格等)。
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